Жители региона до 23 сентября могут принять участие в акции, целью которой является спасение людей, страдающих онкологическими или наследственными заболеваниями, которым по жизненным показаниям нужна пересадка костного мозга от неродственного донора. В нашей статье мы расскажем, почему это важно.
Однажды в России родился мальчик Вася Перевощиков. У него была любящая семья и свои детские увлечения. Его жизнь была короткой. В девять лет мальчик умер от лейкоза.
На лекарства и пересадку костного мозга деньги собирали Васе всем миром. Помогали Русфонд, СМИ, компании «Ингосстрах», «СовИнТех», «Первый канал» и другие. Нужные средства были собраны, однако донора не нашлось.
Вася умер 25 февраля 2015 года. Врачи пересадили Васе костный мозг отца, но он не прижился. К сожалению, такое часто бывает, что родственники не подходят для донорства костного мозга.
Почему же не нашлось донора для Васи Перевощикова и тысяч других детей и взрослых, которые «сгорели» в ожидании?
По словам заместителя директора Института региональных исследований ЮФО Александра Сайгина, на сегодня в «Регистре доноров костного мозга» РФ около 89 тысяч человек. Для сравнения: в Германии около 8 миллионов, а в США – уже около 10 миллионов. Международный регистр содержит данные о 32 миллионах потенциальных доноров.
– Ещё немного статистики: ежегодно в России у 1,8 миллионов человек диагностируют болезни крови и кроветворных органов, в том числе рак и лейкоз. Спасением для таких больных может стать пересадка костного мозга, и чаще всего от незнакомого человека. Потому что родственник в большинстве своём не является подходящим донором. Таковы уж особенности. Генетический близнец может попасться 1 на 10 000 человек. Ещё одна проблема состоит в том, что подходящий донор костного мозга – это человек одной с тобой национальности, поэтому искать себе доноров в США и Германии чаще всего бесполезно. Значит нужен свой регистр, – говорит Сайгин.
В России же еще в 2013 году никакого единого реестра не было. Отдельные базы вели отдельные клиники, во всех разрозненных базах было всего около полутора десятков тысяч доноров. «Русфонд» поставил целью создать единую большую базу доноров костного мозга. Регистр получил имя Васи Перевощикова. Регистр создается в партнерстве с Первым Санкт-Петербургским государственным медицинским университетом им. Академика Павлова в подведомственном ему НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой.
Регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова в нашей стране существует на пожертвования от частных граждан и НКО.
Донорство костного мозга: стереотипы
Когда мы слышим слова «донорство костного мозга», то сразу представляем себе, что ложимся в больницу и там большие иглы впиваются нам в голову или в позвоночник.
Типирование проходит безболезненно. Никто данных вашей кредитной карточки или ИНН спрашивать не будет. На органы вас тоже никто не разберёт. На самом деле — это обычная сдача крови из вены. После этого в лаборатории определят ваш HLA-генотип. Далее вас заносят в базу. Это всё! Может быть, вам позвонят и попросят спасти чужую жизнь уже на следующей неделе, а может, вам не позвонят никогда. Но каждая новая пробирка с кровью увеличивает количественные шансы для больного лейкозом успеть найти максимально близкого донора.
Как стать донором
Вы можете стать донором, если вам от 18 до 45 лет, а ваш вес — более 50 кг.
Весь сентябрь РусФонд совместно с сетью клиник «Инвитро» проводит акции по типированию крови в различных городах России. В Волгограде и Камышине акции проходят с 15 по 23 сентября. Шесть клиник в Волгограде и одна в Камышине:
В Волгограде:
ул. Невская, 11а
ул. Николая Отрады, 20б
ул. 8-й Воздушной Армии, 33
ул. Огарева, 18
ул. Штеменко, 43
пн-вс 7:00–17:30ул. Ополченская, 42
пн-сб 7:00–17:30В Камышине:
ул. Рязано-Уральская, 19
+7 (929) 787-14-55
пн-пт 7:30–15:30
сб 8:00–13:30
Все это займет не так много времени — и вы уже увеличиваете шансы совершенно незнакомого вам человека остаться в живых.
К примеру, прямо сейчас идет поиск донора костного мозга для 19-летней Эрики Опариной из Нижнего Тагила. Ей нужна срочная трансплантация, а костный мозг ее старшего брата при типировании подошел только на 50%. Значит — нужно срочно искать донора. У Эрики есть шанс выжить.
Что касается Волгоградской области, то, по словам Александра Сайгина, на сайте ВО МИАЦ о заболеваемости болезнями крови и лейкозом нет никакой информации.
– На сайте ВО МИАЦ данные о заболеваемости болезнями крови и лейкозом найти не удалось. Гугл дал ссылку на статью в одном из сборников к какой-то медицинской конференции. А там данные за 2011-13 гг. К 2013 году на учёте с лейкозом в регионе стояло 772 ребёнка и подростка. Любопытно, что местные органы активно сопротивляются созданию регистра доноров костного мозга. Сразу видно, что чиновники от медицины в Волгоградской области не дружат со здравым смыслом и с логикой, – отметил замдиректора Института региональных исследований ЮФО.
По мнению Сайгина, пока на достаточно высокий уровень не продвинутся технологии борьбы с лейкозом или не станет достаточно объёмным национальный регистр доноров костного фонда, который делает РусФонд, мы потеряем еще не одного ребенка.
Ранее Znak.com направил в министерство здравоохранения России вопросы о том, почему Минздрав не выступит инициатором принятия закона «О донорстве костного мозга», а также, какую роль выполняет Минздрав в деле расширения нынешнего Регистра и каковы планы у ведомства в этом направлении на ближайшие годы. Ответа пока не последовало.
Между тем к работе над расширением Регистра подключился бизнес. С октября 2018 года лаборатории «Инвитро» будут принимать кровь у всех желающих стать донорами костного мозга, медицинские и логистические услуги будут для Русфонда бесплатными, оплату расходных материалов Русфонд также берет на себя.