Местный облздрав обязали обеспечить 2-летнего мальчика со спинальной мышечной атрофией препаратом “Спинраза” больше, чем за 30 миллионов рублей.
В городе Волжском Волгоградской области семье с неизлечимо больным ребенком удалось отсудить нужное малышу лечение. Сообщается, что двухлетний мальчик болен генетическим заболеванием и нуждается в препарате “Спинраза” (Нусинерсен). По информации из открытых источников, нам стало известно, что лекарство назначают детям со спинальной мышечной атрофией, терапия невероятно дорогостоящая: только в первый год необходимо 6 инъекций (одна стоит около 8 миллионов рублей), далее нужно пожизненно делать по 3 инъекции в год.
– Проведена проверка по обращению матери ребёнка-инвалида по вопросу нарушения прав на бесплатное лекарственное обеспечение. Фактически ребенок лекарством не обеспечивался, а приобрести самостоятельно препарат стоимостью более 30 млн рублей у семьи не было возможности, – рассказала “СоцИнформБюро” старший помощник прокурора Волгоградской области по взаимодействию со СМИ Черединина Оксана Александровна.
Иск прокуратуры в интересах ребенка к региональному комитету здравоохранения был полностью удовлетворен. Сейчас препарат уже закуплен, а мальчик проходит лечение.
