Российские ученые из Перми создают уникальную технологию выявления предрасположенности к онкологии по тестированию ДНК. Такая диагностика за одни сутки сможет с высокой точностью определить, есть и у новорожденного генетическая предрасположенность к раку, если в его роду кто-то болел онкологией.
«Наша панель будет включать комплекс реагентов для анализа ДНК и методик для раннего выявления у детей предрасположенности к раку головного мозга и раку крови», – рассказывает один из авторов проекта Алена Литасова, сотрудник лаборатории микробных и клеточных биотехнологий биологического факультета ПГНИУ, аспирант Института экологии и генетики микроорганизмов УрО. По ее словам, анализ будет проводиться без перевозки материала в Москву и Санкт-Петербург, что значительно ускорит ожидание результатов – до 1-3 дней, – а также сократит стоимость на 25-40%. Кроме этого, подчеркнула Алена Литасова, ее проект поможет выявлять новые факторы риска, которые пока еще никто не исследовал.
«Для разработки панели мы проведем анализ известных генетических изменений, вызывающих высокую степень риска развития онкозаболеваний, по базам данных GenBank — международного банка генетической информации. На основе этого будут сконструированы праймеры — короткие фрагменты ДНК, выявляющие в геноме нормальные и мутантные гены», – отмечает Виталий Демаков, научный руководитель Алены Литасовой и заведующий лабораторией микробных и клеточных биотехнологий ПГНИУ.
По праймерам исследователи смогут проводить анализ крови на предмет мутаций. Высокий риск развития онкологии покажут мутированные гены, являющиеся ключевыми для определенной формы рака. Выявления склонности к онкозаболеваниям позволит своевременно предупредить развитие заболевания, эффективно его вылечить, а также скорректировать образ жизни и назначить профилактику. Как говорят исследователи, введение новой разработки возможно через 2 года на базе ПГНИУ, если найдется необходимая поддержка инвесторов или региональных властей.
Анастасия Красновская, Москва
Специально для ИА «СоцИнформБюро»
